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健康云知道:【解讀血液密碼】血癌4症狀 3慢性血液疾病恐惡化成血癌
原來血癌有421口訣?! 還有三種血液疾病, 不追蹤,不治療,恐怕會惡化變成血癌?! 究竟該怎麼做? 權威醫師 臺大醫院血液腫瘤科 侯信安教授 告訴你 https://www.youtube.com/shorts/wXWo1CeuPR4 更詳細的資訊,馬上 點擊影片▲ , 看看 臺大醫院血液腫瘤科 主治醫師 侯信安教授怎麼說! 此衛教資訊只供衛教目的使用,任何疾病治療及專業知識應請教照護您的醫師及護理人員。
admin36932
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女性骨髓增生性腫瘤(MPN)不可忽視的性別差異
中國醫藥大學附設醫院 血液腫瘤科 連銘渝 主治醫師 骨髓增生性腫瘤(Myeloproliferative Neoplasms, MPN)是一種來自骨髓幹細胞異常所引起的慢性血液疾病,包括真性紅血球增多症(PV)、原發性血小板過多症(ET)、及原發性骨髓纖維化(PMF)。近年...
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「髓」愛前行-世界MPN日暨TMPNA第三屆會員大會
血球檢查異常即使沒有明顯症狀,也不可掉以輕心!林先生因腸躁症做健檢,意外發現白血球超標,雖無不適,在太太堅持下持續追蹤,最終確診「真性紅血球增多症(PV)」,所幸經治療後病情獲控制。 台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會理事長、台大醫院血液腫瘤科主治醫師侯信安指出,PV屬於骨髓增生性...
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台灣研究揭露「原發性血小板增多症」現況 年輕病友血栓復發風險高
長庚大學醫學院公衛科 陳明岐 教授 我們研究團隊透過分析全民健保資料庫,揭示了台灣「原發性血小板增多症」病友的真實世界現況。此為「兩年的橫斷式研究」發現年輕病友即使接受治療,仍存在較高的血栓復發風險,顯示臨床治療上應該更積極監測病情發展。此研究成果已於2025年7月刊登於國...
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與原發性血小板增多症和平共處:2,000 位病友的真實世界啟示
台北榮民總醫院、中心診所醫院 陳志丞醫師 1. 什麼是 ET? 原發性血小板增多症(Essential Thrombocythemia, ET)是一種罕見的血液腫瘤,因 JAK2、CALR、MPL 等驅動基因突變,使骨髓製造過多血小板。血小板過多不僅可能「塞住」血管引發血栓...
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骨髓增生性腫瘤病友 骨鬆性骨折風險高出兩倍-丹麥30年研究揭示潛在危機
高雄榮民總醫院復健部 劉亦修醫師 一項涵蓋超過30年、追蹤逾34萬人的丹麥全國性研究發現,罹患特定骨髓增生性腫瘤(Myeloproliferative Neoplasms, MPN)病友,其髖部骨折風險明顯升高,最高甚至超過一般人口的兩倍,突顯骨骼健康在血液腫瘤照護中的重要...
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《健康2.0》血液腫瘤疾病-ET篇|訪談陳志丞醫師
別讓沉默的危機悄悄找上門! 你聽過原發性血小板增多症嗎? 這是一種骨髓造血異常導致血小板過多的罕見血液疾病, 容易引發中風、心肌梗塞、血栓堵塞等致命併發症。 初期症狀常常被忽略,一旦發作可能就來不及! 記住預防三步驟口訣: 1知...
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低風險真性紅血球增多症接受放血治療的生活品質
高雄榮民總醫院 血液腫瘤科 蔡宗憲醫師 治療不一定等於舒緩,有時甚至可能成為負擔。根據2024年8月刊登於《臨床醫學期刊》的一項國際研究,針對低風險「真性紅血球增多症」(PV)病友的放血治療做探討[1]。放血治療雖有助降低中風與心肌梗塞等血栓風險,但針對部分病友而言,卻可能...
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真性紅血球增多症的潛在危機!肺動脈高壓和存活率有關?
馬偕紀念醫院血液腫瘤科 孫國瑞醫師 真性紅血球增多症(Polycythemia Vera, PV)是一種骨髓增生性腫瘤,其特徵是骨髓過度生成紅血球,導致血液黏稠度增加,進而增加血栓、心血管疾病及其他併發症的風險。近年來,研究發現肺動脈高壓(Pulmonary...
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突變基因不同,症狀與預後也不同嗎?-了解真性紅血球增多症
高雄榮民總醫院 血液腫瘤科 蔡宗憲醫師 JAK2 V617F突變與JAK2 Exon 12突變的差別 真性紅血球增多症(Polycythemia Vera, PV)是一種骨髓增生性腫瘤,其特徵是血液細胞的異常增生。這種疾病主要是因JAK2基因突變引起,而JAK2...
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原發性骨髓纖維化與腎臟疾病的關聯及預防
馬偕紀念醫院血液暨腫瘤科 宋孟達醫師 原發性骨髓纖維化(PMF)是一種罕見的骨髓增生性腫瘤(MPN),主要影響骨髓,導致纖維化、貧血,並增加疾病惡化成急性白血病的風險。除了血液系統之外,PMF 也可能影響腎臟,增加腎功能不全的風險。...
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她健檢紅字以為是太常熬夜,原來是「骨髓增生性腫瘤」!
一名37歲女性上班族,因卵巢巧克力囊腫破裂出血、引發劇烈腹痛就醫,意外發現多種血球數量超標、部分甚至超出正常值3倍,脾臟也腫到1.5倍大。轉診至血液腫瘤科,經骨髓切片檢查後確診罹患少見的「真性紅血球增生症」。 其實她六年前發現多項血液數值微幅異常,原以為是太常熬夜所致,並未...
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「髓」心所癒–世界MPN日暨TMPNA第二屆會員大會
響應世界MPN日,一起了解MPN這項疾病,中文叫做骨髓增生性腫瘤,屬於罕見的血液疾病,所幸目前已經有明確的治療方式,雖然它的症狀,疲勞、失眠、夜間盜汗,會讓人不容易發覺,但如果伴隨脾臟腫大,就要高度懷疑。 38歲的許小姐,幾年前因為肚子痛而就醫,卻意外發現血球數量超標,確診...
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年輕 MPN 病友的臨床特徵
曾任高雄榮民總醫院血腫科主任 現任澳門仁伯爵綜合醫院血液腫瘤科 余明生醫師 介紹與流行病學 原發性血小板增多症(ET)、真性紅血球增多症(PV)及原發性骨髓纖維化(PMF)均屬於費城染色體陰性的骨髓增生性腫瘤(MPN)。...
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基因檢測怎麼做?數值越低越好嗎?
嘉義長庚紀念醫院血液腫瘤科 陳志丞教授 骨髓增生性腫瘤(MPN) 是一種由於造血幹細胞基因突變而導致血球異常增生的骨髓疾病。 大部分患者帶有已知的基因突變,例如:JAK2、CALR、MPL,而少部分的患者可能帶有未知基因上的突變。在治療過程中,除了追求血液數值的穩定外,也希...
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JAK2V617F突變量與真性紅血球增多症之相關性
高雄榮民總醫院 血液腫瘤科 蔡宗憲醫師 真性紅血球增多症(PV),是一種骨髓造血幹細胞發生後天基因突變,造成紅血球、血小板、白血球製造過量的疾病。 PV最主要的基因突變發生在JAK2基因上,主要可以分為 JAK2 V617F與 JAK2 Exon...
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淺談JAK2 V617F基因突變與疾病併發症(下)
中山醫學大學附設醫院血液腫瘤科 呂學儒醫師 JAK2 V617F基因負擔與PV併發症、血球過多的關聯性 在過去數十年間,許多專家和學者對真性紅血球增多症(PV)進行了觀察性研究,發表了大量文獻。然而,這些研究多數缺乏整合性分析。 2024年,台灣學者針對PV與...
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台灣真性紅血球增多症之健保資料庫研究
長庚大學生物醫學研究所 陳明岐教授 引言 台灣的全民健康保險研究資料庫為臨床研究者提供了一個珍貴的資源,它幾乎涵蓋了所有台灣人的就醫資訊,例如疾病的診斷、治療及預後等。這種全面性的資料庫在全球十分罕見,因此,我們團隊利用該資料庫深入調查了真性紅血球增多症(Polycy...
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淺談JAK2 V617F基因突變與疾病併發症(上)
中山醫學大學附設醫院血液腫瘤科 呂學儒醫師 JAK2 V617F 基因突變 骨髓增生性腫瘤(Myeloproliferative neoplasm, MPN)是一種骨髓造血異常引起的血液腫瘤。其中一種類型----真性紅血球增多症(Polycythemia vera,...
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《健康2.0》血液腫瘤疾病-PV篇|訪談侯信安醫師
日常輕微症狀都不能輕忽!頭暈、皮膚紅、腹部不適... 很有可能與『真性紅血球增生症』有關。 真性紅血球增生症是一種後天基因突變, 會讓紅血球數量異常,血液變濃稠,容易引發血栓。 那麼,如何預防與治療呢? 掌握這三招「1 知 2 驗 3 治 」 更詳細的資訊,馬上 點擊影片▲...
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